解決方法:更換新的元素?zé)?/div>
原子吸收分光光度計
四、 原子吸收分光光度計無吸光度
造成原因及解決方法:
1、標(biāo)液配置出錯(常見原因有:在配置的標(biāo)準(zhǔn)液的過程中,拿錯了元素標(biāo)準(zhǔn)液;標(biāo)準(zhǔn)液濃度配置過低,低于儀器靈敏度范圍;標(biāo)準(zhǔn)液變質(zhì)過損壞)
解決方法:正確配置標(biāo)準(zhǔn)液。
2、燃燒頭位置偏離
塞曼原子吸收分光光度計解決方法:在燈位*位置時,燃燒頭夾縫應(yīng)元素光路同屬一垂直平面,在燃燒頭中間位置,光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應(yīng)該為1厘米左右
3、沒有產(chǎn)生霧化效果
原因:吸液管堵了,不能吸樣.解決方法:更換吸液管.
原因:霧化器堵了,不能吸樣.解決方法:清理霧化器.
原因:霧化器壞了,不能正常霧.解決方法:更換霧化器.
原因:空氣壓力不足,不能正常吸液. 解決方法:增加空氣壓力 (正常壓力為:0.3 MPa)
4、儀器本身問題:
檢測方法:在吸樣頁面,用一張白紙突然擋住孔,如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度,這證明儀器本身沒問題,塞曼原子吸收分光光度計如果無吸光度,請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩(wěn)定 /標(biāo)樣曲線無法達(dá)到0.995/測量重現(xiàn)性不好
造成原因及解決方法:
1、所用的測量水質(zhì)純度達(dá)不到測量要求
解決方法:用去離子水或蒸餾水 (不能用純凈水)
2、標(biāo)樣配置出錯(標(biāo)樣曲線無法達(dá)到0.995或zui終測量值出出錯)
解決方法:重新配置標(biāo)準(zhǔn)液.
3、乙炔不純
解決方法:更換純度為9.99%的分析純乙炔,純度達(dá)到要求的乙炔在點(diǎn)火時顏色應(yīng)為淡藍(lán)色。
4、霧化器霧化效果不佳
塞曼原子吸收分光光度計解決方法:將霧化器拆下,*的霧化效果其噴出水霧應(yīng)呈蘑菇狀(在拆卸霧化器時切勿左右晃動,以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁,以免損壞免霧化器)
5、霧化器發(fā)生堵塞,吸樣慢或不能不吸樣
解決方法:1)拆下霧化器,拆下撞擊球,在開空壓機(jī)的情況下,對其進(jìn)行反吹;2)根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進(jìn)行解決?。ㄇ形鹩媒饘俳z或硬物等對捅霧化器孔,否則必會損壞)
6、燃燒頭發(fā)生堵塞?。ㄆ洮F(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀)
解決方法:將燃燒頭拆,用酒精進(jìn)行洗清洗。
7、供應(yīng)電壓不穩(wěn)定
解決方法:設(shè)備獨(dú)立供應(yīng)電源,并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器
8、塞曼原子吸收分光光度計儀器附近有強(qiáng)磁場/振動源?。ㄈ鐑x器附近有大功率發(fā)電機(jī)或電動機(jī)運(yùn)行)
解決方法:建立無磁場無振動及無塵實(shí)驗(yàn)室
9、儀器流量計進(jìn)水
解決方法:開空壓機(jī),將霧化器進(jìn)氣導(dǎo)氣管卸下 放水,或用酒精進(jìn)行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法:把壓力調(diào)到正確位置
11、樣品中含有結(jié)晶體(常見于塑膠溶解)或飄浮沉淀物(常見于污水排放)
樣品中含有結(jié)晶體解決方法:對被測量樣品必須保持較高的溫度,一般要在40~50充之間,讓樣品中的結(jié)晶體充分溶解,然rgk 再測量,可將樣品置于溫水之中.
含有飄浮沉淀物的解決方法:塞曼原子吸收分光光度計直接用濾紙來過濾,然后再上機(jī)測量.
六、 原子吸收分光光度計測量值偏離實(shí)際值
造成原因及解決方法:
1、樣品前處理不當(dāng)
解決方法:使用正確的樣品前處理方法.
2、標(biāo)準(zhǔn)配置出錯
解決方法:重新配置新標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液的實(shí)際濃度必須與電腦設(shè)備濃度一致。
七、 原子吸收分光光度計產(chǎn)生回火
塞曼原子吸收分光光度計造成原因及解決方法:
1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)
解決方法:打結(jié)并放水封住
2、違反操作規(guī)程
避免方法:嚴(yán)格遵守儀器操作流程,特別是空壓機(jī)與乙炔的開關(guān)順序.
八、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法:
1、操作不當(dāng)
避免方法:嚴(yán)格遵守儀器操作流程,盡量避免返回上一層操作頁面進(jìn)行重新設(shè)置.
2、電腦自身出問題
塞曼原子吸收分光光度計解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件